小護士年輕感性，本來心里就在為俞銳打抱不平，后面被問煩了，沒忍住情緒就跟對方拌了幾句嘴，引來更多人圍觀湊熱鬧。

　　整個上午，無論是出門診的，還是下病區查房的，科里上上下下全都喪著臉，心里也都挺憋屈。

　　醫患關系本就脆弱敏感，彼此之間又存在著天然的信息屏障，無論是看診還是手術，始終都需要患者高度的信任跟理解。

　　也是挺諷刺的。

　　感恩節才過去幾天，大家前幾天還開開心心收著病人家屬送來的鮮花果籃，那張仁心仁術的木匾還放在辦公室地上沒掛起來。

　　轉眼之間，其他病人和病人家屬，連看他們的眼神都變了。

　　事情一件接一件，陳放昨天折騰一天，晚上又在醫院值班，半夜累到眼皮都撐不開了才回到辦公室。

　　結果剛躺下沒兩分鐘，手機上一條新聞推送，瞬間讓他睡意都跑沒了，當即就從沙發上坐起來。

　　甚至連坐都坐不住，后面繞著辦公桌來回踱步，愁了整整一晚。

　　顧翌安找到辦公室，見他頭頂陰云密布，黑眼圈也極深，連下巴胡茬都冒出細密的一截。

　　沒功夫說別的，顧翌安進門就問：“羅宇那件事，究竟是怎麼一回事？”

　　陳放站辦公桌背后，煩躁地一擺手：“網上那文章都是瞎他媽亂寫的，事實根本就不是那麼回事兒。”

　　媒體向來喜歡夸大其詞，為搏眼球，有時甚至還會枉顧事實真相。

　　那篇文章，他看了也憋火。

　　外面常有人經過，說話并不方便，陳放先把門給關上，轉身回來才說羅宇的死和俞銳毫無關系。

　　他是俞銳的病人沒錯，可最后那次搶救不是俞銳不讓救，而是得到羅宇母親于慧的同意后，才放棄了不必要的創傷性搶救。

　　關于這些，顧翌安從未有過半分懷疑，但他必須要了解清楚，才能知道前因后果到底是如何。

　　他讓陳放從系統里調出羅宇的病歷資料，包括各項檢查報告，手術方案，俞銳下過的醫囑，連同羅宇的病程，顧翌安全都過了一遍。

　　別的都沒問題，可當他看到羅宇的基因檢測報告時，顧翌安滑動鼠標的動作都一頓。

　　“TP53抑癌基因突變？”他轉頭看向陳放，神色明顯驚訝，“羅宇還是李法美尼綜合征患者？”

　　“是，”陳放點頭，還頓了一下，“不僅羅宇是，羅宇的父親，還有他的姐姐都是。”

　　關于這一點，顧翌安倒是不意外了。

　　李法美尼綜合征，是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病，大多是由父母中患病的一方遺傳給后代子女，有明顯的家族性聚集特點。

　　簡單來說，當TP53抑癌基因發生突變，患者及遺傳該突變基因的后代子女，都會有極高幾率患上各類腫瘤，尤其是惡性腫瘤。

　　這樣的幾率甚至高達90%以上。

　　無法治愈，無法避免，就連診斷都得通過基因檢測才能最終確認。

　　可國內的基因檢測并不普及，絕大多數人患癌之前根本一無所知。

　　早些年無論各地，所有三甲醫院都鮮少報告有李法美尼綜合征的病例，也就是最近幾年才漸漸發現一些。

　　即便是羅宇，也是在他確診膠母細胞瘤的時候，俞銳得知他父親和姐姐也曾患癌，于是特意給他安排基因檢測，這才確診的李法美尼綜合征。

　　可羅宇得的是四級惡性腫瘤，發現時又太晚，導致腫瘤已經浸潤到腦干，根本沒有任何的手術機會。

　　俞銳檢查過后，不愿放棄，還多次找到周遠清商量。

　　但即便是經驗豐厚的老教授，最終也只有搖頭，還跟俞銳說：“勉強手術，即便下了手術臺也很難再站起來，復發也是必然的事，何必要讓這孩子白白去遭罪。”

　　死亡這件事，院里所有的專家教授一致認為無法避免。

　　羅宇住院一個多月，后面半個月病情極速惡化，好幾次都差點沒搶救過來，后來只能在NICU里靠著呼吸機勉強維持生存。

　　陳放說像他那種情況，進了NICU基本上就不可能再出來，全身器官都在快速衰竭，一次心臟驟停，人就能隨時過去。

　　最后一次搶救，羅宇出現急性肺栓塞，只能上ECMO。

　　可當時羅宇已經逐漸失去自主呼吸，眼看已經瀕臨腦死亡的狀態，就算上ECMO也不過是延長他的痛苦。

　　在得到于慧親自點頭后，俞銳于是通知大家放棄最后的喉管切開以及其他全部創傷性搶救，然后親自撤掉了羅宇的呼吸機。

　　羅宇的奶奶是個難纏的主。

　　第二天聽說自己唯一的親孫子沒了，立馬趕到醫院大吵大鬧，非說是醫院害死她孫子，癱在走廊上立馬就開始嚎啕痛哭。

　　后來也不知是誰，給她支了一招，老太太也不哭了，馬不停蹄又跑外面找來一位律師。

　　律師來了以后，直奔醫務處，當即就提出要封存羅宇的病歷。

　　律師很快查完所有羅宇的病歷資料，別的都沒問題，但卻發現里面缺失了最關鍵的一份放棄治療同意書。